नोवावैक्स वैक्सीन एक प्रोटीन-आधारित वैक्सीन है जो कोविद के पहले तनाव के आनुवंशिक अनुक्रम से इंजीनियर है

वाशिंगटन: अमेरिकी बायोटेक फर्म नोवावैक्स ने कहा कि सोमवार को उसने अपने प्रस्तावित कोविद -19 वैक्सीन के क्लिनिकल परीक्षण बच्चों पर शुरू किए, एक कार्यक्रम में जिसमें 12-17 आयु वर्ग के 3,000 किशोर शामिल होंगे।

वयस्कों की तुलना में कोविद -19 से बहुत कम बच्चे बीमार हुए हैं, और अधिकांश में कोई लक्षण नहीं है, लेकिन वे संक्रमित हो सकते हैं और वायरस को फैला सकते हैं।

नोवावैक्स ने कहा कि परीक्षण टीके की “प्रभावकारिता (और) सुरक्षा” का परीक्षण करेंगे, प्रतिभागियों को टीके उम्मीदवार या प्लेसीबो या तो दो खुराक में, 21 दिनों के अलावा मिलेगा।

प्रतिभागियों को उनके इंजेक्शन के बाद दो साल तक निगरानी की जाएगी।

नोवावैक्स वैक्सीन को अभी तक वयस्कों सहित किसी भी देश में अधिकृत नहीं किया गया है, लेकिन कंपनी की योजना ब्रिटेन में “2021 की दूसरी तिमाही में” आपातकालीन प्राधिकरण के लिए फाइल करने की है, जिसके बाद संयुक्त राज्य अमेरिका में है।

नोवावैक्स ने जनवरी के अंत में घोषणा की कि ब्रिटेन में 15,000 वयस्कों को शामिल किए गए नैदानिक ​​परीक्षणों में 89.Three प्रतिशत प्रभावकारिता दिखाई गई।

नोवावैक्स वैक्सीन, जो दुनिया भर में पहले से ही व्यापक रूप से लाइसेंस प्राप्त खुराक से अलग-अलग तकनीक का उपयोग करता है, एक प्रोटीन-आधारित वैक्सीन है जो कोरोनोवायरस के पहले तनाव के आनुवंशिक अनुक्रम से इंजीनियर है।

इसे 2 और eight डिग्री सेल्सियस (35 – 46.four डिग्री फ़ारेनहाइट) के बीच के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है।

मॉडर्न, जॉनसन एंड जॉनसन और फाइजर सहित अन्य वैक्सीन कंपनियां भी किशोरों में परीक्षण कर रही हैं।

यूरोप की दवाओं के प्रहरी ने कहा कि सोमवार को संयुक्त राज्य अमेरिका में इसी तरह के अनुरोध के बाद 12- से 15 साल के बच्चों के लिए फाइजर / बायोएनटेक के टीके के उपयोग का मूल्यांकन शुरू कर दिया था।

बच्चों के लिए टीकाकरण को झुंड प्रतिरक्षा को प्राप्त करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम के रूप में देखा जाता है।

(हेडलाइन को छोड़कर, यह कहानी NDTV के कर्मचारियों द्वारा संपादित नहीं की गई है और एक सिंडिकेटेड फीड से प्रकाशित हुई है।)



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