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अगले सप्ताह से कोविद -19 वैक्सीन मानव परीक्षण शुरू करने के लिए एम्स, स्वयंसेवकों का पंजीकरण शुरू करने के लिए



नई दिल्ली: एक प्रमुख विकास में, AIIMS दिल्ली 18 और 55 वर्ष की आयु के 100 स्वस्थ स्वयंसेवकों पर अगले सप्ताह से भारत के पहले स्वदेशी कोविद -19 वैक्सीन, कोवाक्सिन के मानव परीक्षण शुरू करेगा। ALSO READ | महाराष्ट्र कोविद -19 मामले क्रॉस 3 लाख-मार्क, मुंबई टैली जोम्स पास्ट 1 लाख

स्वयंसेवकों को लगभग 150 दिनों की अवधि के लिए निगरानी में रखा जाएगा। कोवाक्सिन को भारत बायोटेक द्वारा भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) और नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी (NIV) के सहयोग से विकसित किया गया है।

भारत बायोटेक के अनुसार, कोवाक्सिन के लिए चरण 1 नैदानिक ​​परीक्षण 15 जुलाई से पूरे देश में शुरू किया गया है, और यह देश भर में 375 स्वयंसेवकों पर एक यादृच्छिक, डबल-अंधा, प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​परीक्षण है।

आईएएनएस से बात करते हुए, सामुदायिक चिकित्सा के प्रोफेसर और एम्स में कोविद -19 वैक्सीन परीक्षण के प्रधान अन्वेषक संजय राय ने कहा, “हम 18 से 55 वर्ष की आयु के 100 स्वस्थ स्वयंसेवकों पर भारत के पहले स्वदेशी वैक्सीन, कोवाक्सिन के मानव परीक्षण शुरू करेंगे। हम यह सुनिश्चित करेंगे कि स्वयंसेवकों में से कोई भी कॉमरेडिटी न हो। AIIMS कुल 375 व्यक्तियों में से 100 स्वयंसेवकों पर परीक्षण करेगा। “

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एम्स ने स्वयंसेवकों को इस परियोजना के लिए खुद को पंजीकृत करने के लिए एक समर्पित ईमेल और फोन नंबर भी स्थापित किया है। स्वयंसेवकों को परीक्षण से गुजरना होगा, जिसमें कोविद -19 परीक्षण शामिल है और अन्य कोमोर्बिडिटी के लिए भी परीक्षण हैं। स्वस्थ पाए जाने पर, उन्हें वैक्सीन दी जाएगी।

एक वरिष्ठ अधिकारी के अनुसार, हाल ही में नैतिकता समिति ने वैक्सीन के लिए मानव परीक्षणों के लिए एक कदम आगे बढ़ाया है, और एम्स प्रक्रिया के अनुसार स्वयंसेवकों को पंजीकृत करना शुरू कर देगा।

राय ने कहा, “टीका लगाने के बाद हम स्वयंसेवकों के साथ फोन कॉल के जरिये संपर्क करेंगे। उन्हें लगभग 150 दिनों तक निगरानी में रखा जाएगा।” मानव परीक्षण के लिए पंजीकरण करने के इच्छुक स्वयंसेवक [email protected] पर ईमेल कर सकते हैं।

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शुक्रवार को हरियाणा के स्वास्थ्य मंत्री अनिल विज ने कहा था कि रोहतक में पोस्ट ग्रेजुएट इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल साइंसेज में उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ मानव परीक्षण शुरू हो गया है। “तीन विषयों ने परीक्षण के लिए दाखिला लिया और वैक्सीन को बहुत अच्छी तरह से सहन किया। कोई प्रतिकूल प्रभाव नहीं थे,” उन्होंने कहा।

SARS-CoV-2 तनाव को NIV, पुणे में अलग कर दिया गया था और भारत बायोटेक में स्थानांतरित कर दिया गया था। स्वदेशी, निष्क्रिय टीका का विकास और निर्माण भारत बायोटेक के BSL-3A (बायो-सेफ्टी लेवल 3) जेनोम वैली, हैदराबाद में स्थित उच्च कंटेनर सुविधा में किया गया था।

ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया, सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गेनाइजेशन (सीडीएससीओ), और स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने कंपनी के प्री-क्लिनिकल अध्ययनों से उत्पन्न परिणाम प्रस्तुत करने के बाद चरण -1 और II मानव नैदानिक ​​परीक्षण शुरू करने की अनुमति दी, सुरक्षा का प्रदर्शन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।





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